标准详情
- 标准名称:新型冠状病毒IgG抗体检测试剂盒质量评价要求
- 标准号:GB/T 40983-2021
- 中国标准分类号:C44
- 发布日期:2021-11-26
- 国际标准分类号:11.100.10
- 实施日期:2022-03-01
- 技术归口:全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
- 代替标准:
- 主管部门:国家药品监督管理局
- 标准分类:医药卫生技术
国家标准《新型冠状病毒IgG抗体检测试剂盒质量评价要求》由TC136(全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会)归口,主管部门为国家药品监督管理局。
本文件规定了新型冠状病毒IgG抗体检测试剂盒的质量评价要求、试验方法、标签和说明书、包装、运输和贮存。本文件适用于采用免疫层析法、酶联免疫法及化学发光法原理,对人血清、血浆和全血中新型冠状病毒特异性IgG抗体进行体外定性检测的试剂盒。
中国食品药品检定研究院、国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心、中国医学科学院病原生物学研究所、博奥赛斯(重庆)生物科技有限公司、中国人民解放军总医院、北京市医疗器械检验所、珠海丽珠试剂股份有限公司、丹娜(天津)生物科技股份有限公司、
石大伟、 夏德菊、 杨振、 何昆仑、 代蕾颖、 任丽丽、 周泽奇、 胡晋君、许四宏、张春燕、陈亭亭、戴峻英、刘萍、
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