标准详情
- 标准名称:湖北省药品、医疗器械、化妆品监管数据采集规范 第2部分:医疗器械
- 标准号:DB42/T 2088.2-2023
- 中国标准分类号:L67
- 发布日期:2023-07-27
- 国际标准分类号:35.240
- 实施日期:2023-08-27
- 技术归口:
- 代替标准:
- 主管部门:湖北省市场监督管理局
- 标准分类:信息技术、办公机械信息传输、软件和信息技术服务业湖北省信息技术在医药卫生技术中的应用
地方标准《湖北省药品、医疗器械、化妆品监管数据采集规范 第2部分:医疗器械》,主管部门为湖北省市场监督管理局。本文件规定了湖北省医疗器械数据的采集技术、采集质量控制、采集安全控制和采集内容。本文件适用于湖北省药品监督管理中医疗器械数据的采集活动,各级药品监管部门共享交换平台可结合实际情况参照制定采集规范实施细则。
湖北省药品监督管理局、湖北天智联创技术有限公司、湖北省标准化与质量研究院
全同珍、秦少华、张正涛、徐伟、陈磊、华振楠、徐术坤
DB42/T 2088.1-2023 湖北省药品、医疗器械、化妆品监管数据采集规范 第1部分:药品
DB42/T 2088.3-2023 湖北省药品、医疗器械、化妆品监管数据采集规范 第3部分:化妆品
DB42/T 2080-2023 湖北省药品监管数据治理规范
YY/T 0615.2-2007 标示“无菌”医疗器械的要求 第2部分:无菌加工医疗器械的要求
YY/T 0466.2-2015 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第2部分:符号的制订、选择和确认
WS/T 363.16—2023 卫生健康信息数据元目录 第16部分:药品与医疗器械
DB42/T 2081-2023 湖北省药品监管数据资源目录编制指南
WS/T 364.16—2023 卫生健康信息数据元值域代码 第16部分:药品与医疗器械
DB3211/T 1054-2022 家用医疗器械数据采集及应用规范
* 特别声明:资源收集自网络或用户上传,版权归原作者所有,如侵犯您的权益,请联系我们处理。