标准详情
- 标准名称:进出口医用设备检验规程 第3部分:经颅多谱勒血液分析仪
- 标准号:SN/T 1672.3-2005
- 中国标准分类号:C39
- 发布日期:2005-09-30
- 国际标准分类号:11.040
- 实施日期:2006-05-01
- 技术归口:国家认证认可监督管理委员会
- 代替标准:
- 主管部门:国家质量监督检验检疫总局
- 标准分类:医药卫生技术医疗设备医疗设备综合制造业SN 出入境检验检疫
行业标准《进出口医用设备检验规程 第3部分:经颅多谱勒血液分析仪》由国家认证认可监督管理委员会归口上报,主管部门为国家质量监督检验检疫总局。SN/T1672的本部分规定了对进出口经颅多普勒血液分析仪的抽样、检验及合格判定。本部分适用于由电网电源或电源设备供电的经颅多普勒血液分析仪的进出口检验。
中华人民共和国深圳出入境检验检疫局
廖薇、张汉忠、钟力勤
SN/T 0323.3-2007 进出口医疗器械检验规程 第3部分:人体血液及血液成分袋式塑料容器 传统型血袋
SN/T 1672.7-2013 进出口医用设备检验规程 第7部分:医用内窥镜
SN/T 1672.5-2006 进出口医用设备检验规程 第5部分:医用诊断X射线机
SN/T 1672.8-2013 进出口医用设备检验规程 第8部分:超声诊断和理疗设备
SN/T 1672.4-2005 进出口医用设备检验规程 第4部分:B型超声诊断设备
SN/T 1672.6-2013 进出口医用设备检验规程 第6部分:医疗诊断用磁共振设备
SN/T 1672.1-2013 进出口医用设备检验规程 第1部分:通用要求
SN/T 1672.2-2005 进出口医用设备检验规程 第2部分:全身螺旋CT扫描仪
SN/T 1429.3-2005 进出口信息技术设备检验规程 第3部分:个人计算机
* 特别声明:资源收集自网络或用户上传,版权归原作者所有,如侵犯您的权益,请联系我们处理。