标准详情
- 标准名称:胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查与诊断技术标准 第1部分:中孕期母血清学产前筛查
- 标准号:WS 322.1-2010
- 中国标准分类号:C59
- 发布日期:2010-06-08
- 国际标准分类号:11.020
- 实施日期:2010-12-31
- 技术归口:卫生部医疗服务标准专业委员会
- 代替标准:
- 主管部门:卫生部
- 标准分类:医药卫生技术卫生医学科学和保健装置综合WS 卫生
行业标准《胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查与诊断技术标准 第1部分:中孕期母血清学产前筛查》由卫生部医疗服务标准专业委员会归口上报,主管部门为卫生部。WS322的本部分规定了中孕期母血清学产前筛查的工作程序、知情同意书、筛查资料和标本的采集、实验室检测、结果的告知及对高风险孕妇的处理和追踪随访等要求。本部分适用于对分娩时年龄在35岁以下的中孕期孕妇进行胎儿常见染色体异常(唐氏综合征与18一三体综合征)和开放性神经管缺陷的血清学产前筛查。
中国医学科学院北京协和医院、云南省第一人民医院等、
边旭明、朱宝生、
DB22/T 2839-2017 无创胎儿染色体产前检测技术规程
染色体异常检测基因芯片通用技术要求
GB/T 35533-2017 染色体异常检测基因芯片通用技术要求
20162555-T-469 染色体异常检测基因芯片通用技术要求
SN/T 1139-2002 蚕豆染色病毒血清学检测方法
DB23/T 1604-2015 动物血清学检验技术通则
20031957-T-361 小鼠睾丸染色体畸变试验
YY/T 1224-2014 膀胱癌细胞相关染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法)
20121592-T-361 儿童青少年脊柱弯曲异常的筛查
GB/T 16133-2014 儿童青少年脊柱弯曲异常的筛查
* 特别声明:资源收集自网络或用户上传,版权归原作者所有,如侵犯您的权益,请联系我们处理。