YY/T 1214-2013 人绒毛膜促性腺激素定量标记免疫分析试剂盒
YY/T 1214-2013
行业标准-YY 医药推荐性标准YY/T 1214-2013标准状态
- 发布于:2013-10-21
- 实施于:2014-10-01
- 废止
内容简介
行业标准《人绒毛膜促性腺激素定量标记免疫分析试剂盒》由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口上报,主管部门为国家食品药品监督管理总局。本标准规定了人绒毛膜促性腺激素定量标记免疫分析试剂盒的分类、要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定人绒毛膜促性腺激素(HCG)的试剂盒(以下简称:HCG试剂盒)。包括以酶标记、(电)化学发光标记、(时间分辨)荧光标记等标记方法为捕获抗体,以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等为载体包被抗体,定量测定HCG的免疫分析试剂盒。本标准不适用于:a)胶体金标记HCG试纸条;b)用125I等放射性同位素标记的各类HCG放射免疫或免疫放射试剂盒。
起草单位
中国食品药品检定研究院
起草人
黄颖、沈舒
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