YY/T 0188.11-1995 药品检验操作规程 第11部分:澄明度检查法
YY/T 0188.11-1995
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标准YY/T 0188.11-1995标准状态
- 发布于:1995-07-11
- 实施于:1995-05-01
- 废止
内容简介
行业标准《药品检验操作规程 第11部分:澄明度检查法》,主管部门为国家医药管理局。本标准规定了药物的各种注射液、注射用无菌粉针剂及其原料药、滴眼剂的澄明度检查方法。本法适用于药物制成的水(醇)溶剂型注射液(包括输液)、油溶剂型注射液、混悬型注射液、注射用无菌粉针剂及其原料药、滴眼剂的澄明度检查。
起草单位
无锡市第四制药厂
起草人
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