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T/CSBM 0045-2023 外科植入物用硫酸钙半水化合物

T/CSBM 0045-2023 外科植入物用硫酸钙半水化合物

T/CSBM 0045-2023

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  • 标准名称：外科植入物用硫酸钙半水化合物
  • 标准号：T/CSBM 0045-2023
    中国标准分类号：C358
  • 发布日期：2023-12-04
    国际标准分类号：11.040.40
  • 实施日期：2024-05-04
    团体名称：中国生物材料学会
  • 标准分类：医药卫生技术C 制造业

内容简介

本文件规定了外科植入物用硫酸钙半水化合物的技术要求、试验方法、标志、包装、运输和贮存、质量保证要求
本文件适用于制备植入人体的硫酸钙骨水泥、硫酸钙自固化人工骨和生物活性复合材料等的外科植入物用硫酸钙半水化合物
5技术要求5.1外观白色固体粉末，无肉眼可见异物及结块，粉末均匀。5.2相组成与含量5.2.1根据定量XRD分析，硫酸钙半水化合物晶体结构的XRD谱图应符合ICDD的PDF粉末衍射卡No.41-0224。杂质相除CaSO4·2H2O或CaSO4外，应无明显的其他晶相衍射峰和非晶物质表现。5.2.2按6.2测量所得硫酸钙半水化合物的结晶相含量应不低于98%。5.3钙、硫原子比钙和硫的元素分析应与硫酸钙半水化合物的经验化学式（CaSO4·1/2H2O或CaSO4·H2O·CaSO4）理论化学计量比相一致，钙（Ca）、硫（S）原子比应为1.00±0.05。5.4元素含量5.4.1微量元素含量砷、铋、镉、汞、铅、锑、铁应符合表1的规定。5.4.2重金属元素总量5.4.2.1重金属元素总量（以Pb计）的最大允许量为30mg/kg。5.4.2.2对未以铅计的金属或氧化物，其含量大于或等于0.1%时，宜备注列出，并附于包装中。5.5水化物压缩强度水化物压缩强度应符合其技术说明书提供的指标。5.6固化时间固化时间应符合其技术说明书提供的指标。5.7水化物降解性应根据预期用途对水化物的降解产物进行定性和定量分析。5.8生物相容性应根据外科植入物预期用途进行生物相容性评价。6试验方法6.1外观将样品置于白色器皿中，在光线明亮处，用正常视力或矫正视力进行观察。6.2相组成与含量6.2.1测试器具测试器具如下：——X射线衍射分析仪；——箱式电阻炉或高温烧结炉；——玛瑙研钵；——铂金或刚玉坩埚。6.2.2定标曲线建立6.2.2.1硫酸钙半水化合物和二水硫酸钙混合样的定标曲线：a)将硫酸钙半水化合物和二水硫酸钙分别用玛瑙研钵研细；b)用X射线衍射仪测定以上两种粉末的衍射谱（CuKα靶、石墨单色器），扫描速度0.2°/min，2θ分辨率大于0.02°，扫描范围2θ：10°～50°，所得XRD谱图应分别符合ICDD的PDF粉末衍射卡No.41-0224（CaSO4·1/2H2O）和No.33-0311（CaSO4·2H2O），应无其它晶相峰和明显的非晶相峰；c)准确称取上述粉体，按CaSO4·1/2H2O质量百分含量分别为0%、10%、30%、50%、70%、90%和100%配制一系列的CaSO4·2H2O与CaSO4·1/2H2O的混合标样，分别置于玛瑙研钵中小心研磨混匀；d)按扫描速度0.2°/min，扫描范围2：10.2°～30.2°获得各混合标样的XRD谱图，显示出CaSO4·1/2H2O的（400）衍射峰（2θ=29.7°）的积分面积??CaSO4.1/2H2O和CaSO4·2H2O的（021）衍射峰（2θ=20.6°）的积分面积??CaSO4.2H2O，按式（1）分别计算各混合标样中CaSO4·1/2H2O的相对衍射峰强度ρ；ρ=??CaSO4·1/2H2O??CaSO4·1/2??2??+??CaSO4·2??2??····························································(1)e)混合标样的XRD分析平行测定3次，分别计算获得ρ1、ρ2、ρ3，取算术平均值。基于线性回归法，以CaSO4·1/2H2O质量百分含量X对相对衍射峰强度ρ作CaSO4·2H2O与CaSO4·1/2H2O混合标样的X-ρ定标曲线，如图1。6.2.2.2硫酸钙半水化合物和无水硫酸钙混合样的定标曲线：a)将硫酸钙半水化合物用玛瑙研钵研细；将无水硫酸钙纯粉体以5℃/min的升温速率加热至800℃，保温2h后，随炉冷却至室温，用玛瑙研钵研细；b)同6.2.2.1b），所得XRD谱图应分别符合ICDD的PDF粉末衍射卡No.41-0224（CaSO4·1/2H2O）和No.37-1496（CaSO4），应无其它晶相峰和明显的非晶相峰；c)同6.2.2.1c）配制一系列的CaSO4与CaSO4·1/2H2O的混合标样；d)同6.2.2.1d）获得各混合标样的XRD谱图，显示出CaSO4·1/2H2O的（400）衍射峰（2θ=29.7°）的积分面积??CaSO4.1/2H2O，CaSO4的（020）衍射峰（2θ=25.4°）的积分面积??CaSO4，按式（2）计算各混合标样中CaSO4·1/2H2O的相对衍射峰强度?；ρ=??CaSO4.1/2H2O??CaSO4.1/2H2O+??CaSO4·································································(2)e)同6.2.2.1e），以CaSO4·1/2H2O质量百分含量X对相对衍射峰强度ρ作CaSO4与CaSO4·1/2H2O混合标样的X-ρ定标曲线，如图1。6.2.3测定程序6.2.3.1取6g样品用玛瑙研钵研细，按6.2.2测定样品的XRD谱图，谱图中主相的衍射峰应符合ICDD的PDF粉末衍射卡No.41-0224（CaSO4·1/2H2O）。杂质相除CaSO4·2H2O或CaSO4外，应无明显的其他晶相衍射峰和非晶相衍射峰存在；6.2.3.2样品分三次检测，样品中CaSO4·1/2H2O含量测试：按扫描速度0.2°/min，2θ分辨率大于0.02°，扫描范围2θ：8.5°～30.2°获得样品的XRD谱图。使用X射线衍射仪的操作软件去除干扰背景，给出CaSO4·1/2H2O的（400）衍射峰（2θ=29.7°）的积分面积??CaSO4.1/2H2O和CaSO4·2H2O的（021）衍射峰（2θ=20.6°）的积分面积??CaSO4.2H2O或CaSO4的（020）衍射峰（2θ=25.4°）的积分面积??CaSO4，分别计算ρ1、ρ2、ρ3，取算术平均值，并带入X-ρ定标曲线中得出CaSO4·1/2H2O的质量百分含量X；6.2.3.3给出CaSO4·1/2H2O的（400）衍射峰（2θ=29.7°）的积分面积??CaSO4.1/2H2O和CaSO4·2H2O的（021）衍射峰（2θ=20.6°）的积分面积??CaSO4.2H2O和CaSO4的（020）衍射峰（2θ=25.4°）的积分面积??CaSO4，分别带入（1）式和（2）式计算出混合标样中CaSO4·1/2H2O相较CaSO4·1/2H2O和CaSO4·2H2O混合相的相对衍射峰强度ρ1和混合标样中CaSO4·1/2H2O相较CaSO4·1/2H2O和CaSO4混合相的相对衍射峰强度ρ2，并根据对应X-ρ定标曲线中得出CaSO4·1/2H2O相较CaSO4·1/2H2O和CaSO4·2H2O的质量百分含量X1和CaSO4·1/2H2O相较CaSO4·1/2H2O和CaSO4的质量百分含量X2，CaSO4·1/2H2O在混合物中的质量百分含量X按式（3）计算。??=??1×??2/[(??1+??2)?(??1×??2)]·············(3)6.3钙、硫原子比用50mL2%稀硝酸溶解供试硫酸钙半水化合物样品10mg，钙、硫元素含量按照《中华人民共和国药典》（2020年版四部）通则中0411的电感耦合等离子体发射原子光谱法进行测定，相应的原子数量比由二者的含量计算而得。6.4元素含量6.4.1微量元素含量用50mL2%稀硝酸溶解供试硫酸钙半水化合物样品10mg，按照《中华人民共和国药典》（2020年版四部）通则中0411的电感耦合等离子体发射原子光谱法进行测定。6.4.2重金属元素总量用50mL2%稀硝酸溶解供试硫酸钙半水化合物样品10mg，按照《中华人民共和国药典》（2020年版四部）通则中0821的重金属检查法进行测定。6.5化物压缩强度6.5.1测试器具测试器具如下：——恒温恒湿箱；——由不锈钢制成的模具、端板、脱模杆和C型夹或能将模具和端板夹在一起的其它装置，或能制成高度（12.0±0.1）mm，直径为（6.0±0.1）mm的圆柱体试样的其它装置；——240目金刚砂纸；——一块平板；——脱模剂；——用于混合水化物的容器；——能施加并测量至少4kN压力的试验机，有记录负载与十字头位移关系的装置；——数显卡尺，精度0.01mm。6.5.2试验条件试验开始前，混合容器及实验设备在（37±0.5）℃下至少保持2h，试验在（37±0.5）℃下进行。6.5.3试验步骤按以下步骤进行试验：a)如需要，模具内表面及两块板向内表面可涂抹少许脱模剂；b)将模具置于一块端板上；c)把已称量的硫酸钙半水化合物倒入容器中，按照生产厂说明书加入所需量的去离子水，混合搅拌均匀成面团状水化物。d)在120s内，将面团状水化物填入模具各孔，稍有过量，然后将第二块端板放在模具上方；e)将端板与模具用C型夹压在一起，约2h后，移开夹具及端板；f)将模具的两个端面贴在下衬金刚砂的平板上来回打磨，以磨平模具内水化物各个圆柱体的两个端面。用脱模杆将水化物圆柱体从模具中脱出。最终获得至少5个高度（12.0±0.1）mm，直径为（6.0±0.1）mm的圆柱体试样；g)试样在温度为（37±0.5）℃、相对湿度≥90%的环境中放置24h，然后进行压缩强度测定；h)用数显卡尺测量每个圆柱体试样垂直于中心轴的至少三个截面的直径，取平均直径计算试样的横截面积；将试样放在试验机样品台上。开动试验机在0.05mm/min～2mm/min的范围内用恒定的压缩速率测量样品的应力-应变曲线，当试样断裂时停机；i)对每个试样重复g）操作。6.5.4结果判定6.5.4.1对每个试样，记录断裂前所施加的最大应力，即得水化物压缩强度σ，按式（4）计算。σ=??/??·································································(4)式中：σ——水化物压缩强度，单位为帕斯卡（Pa）；F——最大压力，单位为牛（N）；A——横截面积，单位为平方米（m^2)6.5.4.2判断标准：a)若5个试样中，至少有4个试样的压缩强度符合其技术说明书提供的指标要求，则进一步计算得到该5个试样的平均压缩强度和标准偏差，如仍符合其技术说明书提供的指标要求，则该产品合格；b)若仅3个试样符合要求，则需重新试验5个试样，若这5个新试样满足a）中规定的要求，则该产品合格，否则该产品不合格。6.6固化时间6.6.1试验器具试验用针入度计应符合下列要求：——杆及针的总重量为300g±1g；——刻度尺：刻度精度为0.1mm；——洁净、干燥的环形模具：由耐腐蚀、不吸水材料制成；——方形玻璃底板：100mm×100mm；——维氏针：针尖部为平坦的圆形，截面直径为（2±0.1）mm；——环形模具：满足6.6.3的测试需求。6.6.2试验环境试验应于（23±2）℃，相对湿度（50±10）%的环境下进行。试验前，试验设备及材料均应放于试验环境中5h～6h。6.6.3试验步骤当针接触玻璃底板时，调整针入度计的刻度尺，使针接触底板时读数为0。按6.5.3c）调和材料，倒入环形模具中至微溢，刮平表面。待调和物开始凝固时，放下针，直至接触调和物表面，然后轻轻松开针，让其在自重下针入混合物中。每隔15s重复此操作，每次针入后将针擦净，并移动试样，使各针入部位至少相距5mm，以防同一部位针入两次。针入部位与模具边缘也至少相距5mm。从调和结束后开始计时，直到压痕不再出现的时间即为固化时间。6.6.4结果判定测试3次，若3次试验结果都符合产品技术说明书提供的指标，则判定为合格。6.7水化物降解性按照GB/T16886.14规定的方法进行。6.8生物相容性根据硫酸钙半水化合物的预期用途，按照GB/T16886.1的要求进行生物学评价。7标志、包装、运输和贮存7.1标志产品的包装物上至少应有下列标志：——生产厂商的名称、地址、电话；——产品名称、商标、型号；——批号；——净重；——生产日期。7.2包装7.2.1产品应该包装在密闭、防潮的容器中。容器材料应无毒，不污染和影响产品的性能，包装容器应具有正常搬运或贮存期间不损坏、不破裂的性能。7.2.2包装上标志齐全，外包装上应注明符合GB/T191规定的“防潮”“防震”“远离有害物”质等字样或标志。7.2.3每个包装应附检验合格证和使用说明书，使用说明书应按照国家有关规定进行编写，还应包括以下内容：——产品的用途；——产品的性能；——注意事项。7.3运输和贮存7.3.1运输时应避免受潮，合理装卸并小心轻放。7.3.2产品应贮存于清洁、干燥、无有害物质的室内。8质量保证要求制造商应有相应的质量保证体系，应符合YY/T0287的要求。

起草单位

中国科学院化学研究所、四川大学、四川医疗器械生物材料和制品检验中心有限 公司、北京纳通医疗科技控股有限公司、中科硅骨（东莞）医疗器械有限公司、苏州鼎安科技有限公司

起草人

李爱玲、邱东、梁洁、董骧、方灿良、李亚东、邓翔、李梅、朱阳光

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