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DB3212/T 1141-2023 医疗器械唯一标识实施与应用规范

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DB3212/T 1141-2023

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标准DB3212/T 1141-2023标准状态

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内容简介

地方标准《医疗器械唯一标识实施与应用规范》，主管部门为泰州市市场监督管理局。本文件规定了基于GS1标准编码体系医疗器械唯一标识（UDI）的实施要求、实施步骤、管理体系的要求。本文件适用于基于GS1标准编码体系的医疗器械唯一标识的实施与应用，其他编码体系参照执行。

起草单位

泰州市标准化院、泰州市市场监督管理局、苏州市质量和标准化院、江苏硕世生物科技股份有限公司、苏州优迪艾数字医疗科技有限公司、江苏先思达生物科技有限公司、泰州检易标准计量技术服务中心

起草人

吴薇、李彦涛、郭健、陈蓝生、郭全、谢晓烽、刘宗久、张婧娴、王友成、李海鹏、於小兵、汪爱利、朱宏章

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