标准详情
- 标准名称:人体血液及血液成分袋式塑料容器 第4部分:含特殊组件的单采血袋系统
- 标准号:GB 14232.4-2021
- 中国标准分类号:C31
- 发布日期:2021-12-01
- 国际标准分类号:11.040.20
- 实施日期:2023-06-01
- 技术归口:国家药品监督管理局
- 代替标准:
- 主管部门:国家药品监督管理局
- 标准分类:医药卫生技术医疗设备输血、输液和注射设备
国家标准《人体血液及血液成分袋式塑料容器 第4部分:含特殊组件的单采血袋系统》由464(国家药品监督管理局)归口,委托TC106(全国医用输液器具标准化技术委员会)执行。
本文件规定了含特殊组件的单采血袋系统的要求(包括性能要求)。单采血袋系统包括本文件中所给出的一个或多个特殊组件。本文件规定了用于通过单采分离来采集不同数量血液成分或细胞的血袋系统的附加要求。本文件适用于自动或半自动血液采集系统。
山东省医疗器械产品质量检验中心、费森尤斯卡比(中国)投资有限公司、山东威高集团医用高分子制品股份有限公司、上海市血液中心、四川南格尔生物科技有限公司、
万敏、 姜跃琴、 刘叶、 王文庆、 张晰、 杨勇、张庆、洪梅、于浩、
GB 14232.3-2011 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第3部分:含特殊组件的血袋系统
SN/T 0323.3-2007 进出口医疗器械检验规程 第3部分:人体血液及血液成分袋式塑料容器 传统型血袋
GB 14232.1-2020 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分:传统型血袋
GB/T 14232.2-2015 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第2部分:用于标签和使用说明书的图形符号
YY/T 1631.1-2018 输血器与血液成分相容性测定 第1部分:血液成分残留评定
* 特别声明:资源收集自网络或用户上传,版权归原作者所有,如侵犯您的权益,请联系我们处理。