GB/T 19973.1-2015 医疗器械的灭菌 微生物学方法 第1部分:产品上微生物总数的测定
GB/T 19973.1-2015
国家标准推荐性标准GB/T 19973.1-2015标准状态
- 发布于:2015-12-10
- 实施于:2016-09-01
- 废止
内容简介
国家标准《医疗器械的灭菌 微生物学方法 第1部分:产品上微生物总数的测定》由TC200(全国消毒技术与设备标准化技术委员会)归口,主管部门为国家药品监督管理局。
GB/T 19973本部分规定了医疗器械、部件、原材料、包装上(或内)的存活微生物总数的计数和鉴定的要求,并提供了指南。 本部分没有规定对生产医疗器械的环境中微生物监测的要求。
起草单位
国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心、杭州泰林生物技术设备有限公司、广东省疾病预防控制中心、北京市射线应用研究中心、
起草人
雷秀峰、 钟昱文、 肖洁玲、 刘博、 叶大林、胡金慧、
相近标准
GB/T 19973.1-2023 医疗保健产品灭菌 微生物学方法 第1部分:产品上微生物总数的确定
20230031-T-464 医疗保健产品灭菌 微生物学方法 第2部分:用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验
GB/T 19973.2-2018 医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分:用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验
YY/T 0615.1-2007 标示“无菌”医疗器械的要求 第1部分:最终灭菌医疗器械的要求
GB 18279.1-2015 医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的要求
YY 0970-2023 医疗保健产品灭菌 一次性使用动物源性医疗器械的液体化学灭菌剂 医疗器械灭菌过程的特征、开发、确认和常规控制的要求
GB 18280.1-2015 医疗保健产品灭菌 辐射 第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求
DB22/T 394.1-2017 保健用品微生物检验方法 第1部分:菌落总数测定
GB 18278.1-2015 医疗保健产品灭菌 湿热 第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求
20214378-T-464 最终灭菌医疗器械包装 第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求
* 特别声明:资源收集自网络或用户上传,版权归原作者所有,如侵犯您的权益,请联系我们处理。
- 标准质量:
- ① 欢迎分享本站未收录或质量优于本站的标准,期待。
② 标准出现数据错误、过期或其它问题请点击下方「在线纠错」通知我们,感谢!
③ 本站资源均来源于互联网,仅供网友学习交流,若侵犯了您的权益,请联系我们予以删除。
下载说明
「相关推荐」
- 1 GB/T 44036-2024 中药饮片自动调剂系统技术规范
- 2 GB/T 15692-2024 制药机械 术语
- 3 GB 1588-2024 医用玻璃体温计
- 4 GB/T 19544-2024 脊柱矫形器的分类及通用技术条件
- 5 GB/T 43641-2024 生物学全同胞关系鉴定技术规范
- 6 GB/T 43642-2024 法医学个体识别技术规范
- 7 GB/T 43825-2024 犬狂犬病疫苗接种技术规范
- 8 GB/T 19665-2024 红外成像人体表面测温筛查仪通用规范
- 9 GB/Z 43468.1-2023 残障人辅助技术系统和辅助器具 轮椅车系固和乘
- 10 GB 4234.9-2023 外科植入物 金属材料 第9部分:锻造高氮不锈钢
- 11 GB/T 24627-2023 外科植入物用镍-钛形状记忆合金加工材
- 12 GB/T 43567-2023 实验细胞资源共性描述规范