GB/T 42218-2022 检验医学体外诊断医疗器械制造商对提供给用户的质量控制程序的确认_标准下载

GB/T 42218-2022 检验医学体外诊断医疗器械制造商对提供给用户的质量控制程序的确认

Clinical laboratory medicine—In vitro diagnostic medical devices—Validation of user quality control procedures by the manufacturer

GB/T 42218-2022

国家标准推荐性

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标准GB/T 42218-2022标准状态

发布于：2022-12-30
实施于：2023-07-01
废止

标准详情

标准名称：检验医学体外诊断医疗器械制造商对提供给用户的质量控制程序的确认
标准号：GB/T 42218-2022
中国标准分类号：C30
发布日期：2022-12-30
国际标准分类号：11.100.10
实施日期：2023-07-01
技术归口：全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
代替标准：
主管部门：国家药品监督管理局
标准分类：医药卫生技术

内容简介

国家标准《检验医学体外诊断医疗器械制造商对提供给用户的质量控制程序的确认》由TC136（全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会）归口，主管部门为国家药品监督管理局。
本文件描述了体外诊断医疗器械制造商对推荐给用户的质量控制程序的确认过程。质量控制程序的作用是为用户提供器械性能与其预期用途以及制造商声明相一致的保证。本文件适用于所有体外诊断医疗器械。

起草单位

北京市医疗器械检验研究院（北京市医用生物防护装备检验研究中心）、首都医科大学附属北京天坛医院、北京中关村水木医疗科技有限公司、北京利德曼生化股份有限公司、迪瑞医疗器械科技股份有限公司、北京金域医学检验实验室有限公司、山东艾科达生物科技有限公司、北京九强生物技术股份有限公司、北京华科泰生物技术股份有限公司、

起草人

杨忠、陈宝荣、李健、王军、肖燚、常淑芹、张国军、邹迎曙、陈阳、任轶昆、陈微、

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