当前位置:标准网 行业标准

YY/T 1800-2021 耳聋基因突变检测试剂盒

YY/T 1800-2021 耳聋基因突变检测试剂盒

YY/T 1800-2021

行业标准-YY 医药推荐性
收藏报错

标准YY/T 1800-2021标准状态

  1. 发布于:
  2. 实施于:
  3. 废止

标准详情

内容简介

行业标准《耳聋基因突变检测试剂盒》,主管部门为国家药监局。本标准规定了耳聋基因突变检测试剂盒的要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于芯片法、质谱法、PCR法(如荧光PCR法、PCR-荧光探针法、荧光PCR熔解曲线法)等耳聋基因突变检测试剂盒,不适用于测序法为原理的耳聋基因突变检测试剂盒。本标准规定了耳聋基因突变检测试剂盒的要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于芯片法、质谱法、PCR法(如荧光PCR法、PCR-荧光探针法、荧光PCR熔解曲线法等)等耳聋基因突变检测试剂盒,不适用于测序法为原理的耳聋基因突变检测试剂盒。

起草单位

起草人

相近标准

YY/T 1591-2017 人类EGFR基因突变检测试剂盒
YY/T 1586-2018 肿瘤个体化治疗相关基因突变检测试剂盒(荧光PCR法)
YY/T 1865-2022 BRCA基因突变检测试剂盒及数据库通用技术要求(高通量测序法)
YY/T 1459-2016 人类基因原位杂交检测试剂盒
20031969-T-361 TK基因突变试验
YY/T 1527-2017 α/β-地中海贫血基因分型检测试剂盒
DB22/T 3224-2021 EGFR基因突变检测技术规范
YY/T 1180-2021 人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒
YY/T 1731-2020 人基因单核苷酸多态性(SNP)检测试剂盒
YY/T 1656—2020 吗啡检测试剂盒(胶体金法)

* 特别声明:资源收集自网络或用户上传,版权归原作者所有,如侵犯您的权益,请联系我们处理。

×

搜索帮助

本站标准收录规则:

GB[/T] 空格 00000.00-1111 空格 标准名称

GB表示标准属性,国家标准;0000.00代表标准顺序号;1111代表标准发布或修订年份。
搜索关键词中避免使用GB、GBT且要注意冒号、空格等位置。如果你对本站收录规则和所找的标准不是非常明确的话,建议参照以下示例进行搜索。

搜索建议:

以标准GB/T 40028.2-2021 智慧城市 智慧医疗 第2部分:移动健康 为例,搜索建议如下:

① 搜索关键词:40028.2

② 搜索关键词:40028.2-2021

③ 搜索关键词:移动健康