YY/T 1641-2018 医用生化培养箱

内容简介

行业标准《医用生化培养箱》由全国测量、控制和实验室电器设备安全标准化技术委员会医用设备分技术委员会归口上报，主管部门为国家药监局。本标准规定了医用生化培养箱(以下简称培养箱)的术语和定义、要求、试验方法、铭牌、包装标志和使用说明、包装、运输和贮存。本标准适用于为培养物的良好生长提供理想的温度场，用于细菌、霉菌等人体来源微生物样本培养的医用生化培养箱，包括医用霉菌培养箱、医用微生物培养箱和医用恒温培养箱等。本标准不适用于医用二氧化碳培养箱、厌氧培养箱。

起草单位

北京市医疗器械检验所、上海力申科学仪器有限公司、上海跃进医疗器械有限公司、青岛海尔特种电器有限公司、济南鑫贝西生物技术有限公司、北京大学第三医院

起草人

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