YY/T 1811-2022 补体4测定试剂盒(免疫比浊法)
YY/T 1811-2022
行业标准-YY 医药推荐性标准YY/T 1811-2022标准状态
- 发布于:2022-05-18
- 实施于:2023-06-01
- 废止
内容简介
行业标准《补体4测定试剂盒(免疫比浊法)》,主管部门为国家药监局。本文件规定了补体4测定试剂盒(免疫比浊法)的要求、试验方法及标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。本文件适用于免疫比浊法(免疫透射比浊法和免疫散射比浊法)对人血清或血浆中的补体4进行定量检测的试剂盒,包括在半自动、全自动生化分析仪或特定蛋白分析仪上使用的试剂盒。本文件规定了补体4测定试剂盒(免疫比浊法)的要求、试验方法及标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。本文件适用于免疫比浊法(免疫透射比浊法和免疫散射比浊法)对人血清或血浆中的补体4进行定量检测的试剂盒,包括在半自动、全自动生化分析仪或特定蛋白分析仪上使用的试剂盒。
起草单位
起草人
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酶联免疫试剂盒检测通则
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20131211-T-469 酶联免疫分析试剂盒通则
20192274-T-424 酶联免疫试剂盒检测通则
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