YY/T 1820-2021 特异性抗核抗体IgG检测试剂盒(免疫印迹法)
YY/T 1820-2021
行业标准-YY 医药推荐性标准YY/T 1820-2021标准状态
- 发布于:2021-12-06
- 实施于:2023-05-01
- 废止
内容简介
行业标准《特异性抗核抗体IgG检测试剂盒(免疫印迹法)》,主管部门为国家药监局。本标准规定了特异性抗核抗体IgG检测试剂盒(免疫印迹法)(以下简称试剂盒)的要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于以免疫印迹法为原理的定性检测人血清或血浆中针对细胞核与细胞浆特定靶抗原的抗核抗体特异性自身抗体IgG的试剂盒,包括手工操作法和仪器自动操作法产品。本标准不适用于抗核抗体总抗体的检测试剂盒。本文件规定了特异性抗核抗体IgG检测试剂盒(免疫印迹法)(以下简称试剂盒)的要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本文件适用于以免疫印迹法为原理的定性检测人血清或血浆中针对细胞核与细胞浆特定靶抗原的抗核抗体特异性自身抗体IgG的试剂盒,包括手工操作法和仪器自动操作法产品。本文件不适用于抗核抗体总抗体的检测试剂盒。
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起草人
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