YY 0614-2007 一次性使用高压造影注射器及附件
YY 0614-2007
行业标准-YY 医药强制性标准YY 0614-2007标准状态
- 发布于:2007-07-02
- 实施于:2008-08-01
- 废止
内容简介
本标准规定了一次性使用高压造影注射器及附件的要求。该造影注射器主要供医疗部门在进行数字减影血管造影术(DSA)、计算机控制断层扫描(CT)、核磁共振(MRI)、超声(US)等检查中,分别为各种型式的高压注射设备配套使用。本标准不包括血管内造影导管及相关导引穿刺器械的要求。本标准规定了一次性使用高压造影注射器(以下简称造影注射器)及附件的要求。该造影注射器主要供医疗部门在进行数字减影血管造影术(DSA)、计算机控制断层扫描(CT)、核磁共振(MRI)、超声(US)等检查中,分别为各种形式的高压注射设备配套使用。本标准不包括血管内造影导管及相关导引穿刺器械的要求。
起草单位
沈阳新智源医疗用品有限公司等
起草人
刘晗、乔文娥、张文国、冯忠、刘剑
相近标准
YY/T0617-2007一次性使用人体末梢血样采集容器
YY0672.1-2008内镜器械第1部分:腹腔镜用穿刺器
YY0672.2-2011内镜器械第2部分:腹腔镜用剪
YY/T0681.1-2009无菌医疗器械包装试验方法第1部分:加速老化试验指南
YY/T0681.1-2018无菌医疗器械包装试验方法第1部分:加速老化试验指南
YY/T0681.10-2011无菌医疗器械包装试验方法第10部分:透气包装材料微生物屏障分等试验
YY/T0681.11-2014无菌医疗器械包装试验方法第11部分:目力检测医用包装密封完整性
YY/T0681.12-2014无菌医疗器械包装试验方法第12部分:软性屏障膜抗揉搓性
YY/T0681.13-2014无菌医疗器械包装试验方法第13部分:软性屏障膜和复合膜抗慢速戳穿性
YY/T0681.14-2018无菌医疗器械包装试验方法第14部分:透气包装材料湿性和干性微生物屏障试验
* 特别声明:资源收集自网络或用户上传,版权归原作者所有,如侵犯您的权益,请联系我们处理。
- 标准质量:
- ① 欢迎分享本站未收录或质量优于本站的标准,期待。
② 标准出现数据错误、过期或其它问题请点击下方「在线纠错」通知我们,感谢!
③ 本站资源均来源于互联网,仅供网友学习交流,若侵犯了您的权益,请联系我们予以删除。
下载说明
「相关推荐」
- 1 YY 0598-2006 血液透析及相关治疗用浓缩物
- 2 YY 0594-2006 外科纱布敷料通用要求
- 3 YY 0600.2-2007 医用呼吸机 基本安全和主要性能专用要求 第2部分:
- 4 YY 0600.1-2007 医用呼吸机 基本安全和主要性能专用要求 第1部分:
- 5 YY 0599-2007 准分子激光角膜屈光治疗机
- 6 YY 0601-2007 麻醉气体监护仪
- 7 YY 0600.3-2007 医用呼吸机 基本安全和主要性能专用要求 第3部分:
- 8 YY 0603-2007 心血管植入物及人工器官 心脏手术硬壳贮血器/静脉贮
- 9 YY 0602-2007 测量、控制和试验室用电气设备的安全使用热空气或热
- 10 YY 0601-2009 医用电气设备 呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能
- 11 YY 0714.2-2009 牙科学.活动义齿软衬材料.第2部分:长期使用材料
- 12 YY 0714.1-2009 牙科学 活动义齿软衬材料 第1部分:短期使用材料