标准详情
- 标准名称:一次性使用人体动脉血样采集器(动脉血气针)
- 标准号:YY 0612-2007
- 中国标准分类号:C31
- 发布日期:2007-07-02
- 国际标准分类号:11.040
- 实施日期:2008-08-01
- 技术归口:全国医用输液器具标准化技术委员会
- 代替标准:被YY/T 0612-2022代替
- 主管部门:国家食品药品监督管理局
- 标准分类:医药卫生技术医疗设备输血、输液和注射设备YY 医药
行业标准《一次性使用人体动脉血样采集器(动脉血气针)》由全国医用输液器具标准化技术委员会归口上报,主管部门为国家食品药品监督管理局。本标准规定了3.1和3.2定义的血气分析用一次性使用人体动脉血样采集器(常称“动脉血气针”)的要求。本标准不包括静脉血样采集容器和末梢血样采集容器的要求。
山东省医疗器械产品质量检验中心;碧迪医疗器械有限公司
宋金子、骆红宇
YY/T 0612-2022 一次性使用人体动脉血样采集器(动脉血气针)
YY/T 1618-2018 一次性使用人体静脉血样采集针
YY/T 0617-2007 一次性使用人体末梢血样采集容器
YY/T 0617-2021 一次性使用人体末梢血样采集容器
YY/T 0314-2007 一次性使用人体静脉血样采集容器
YY/T 0314-2021 一次性使用人体静脉血样采集容器
YY/T 1416.3-2016 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第3部分:肝素
YY/T 1416.4-2016 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第4部分:氟化物
YY/T 1416.5-2021 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第5部分:甘氨酸
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