YY/T 1180-2010 人类白细胞抗原(HLA)基因分型试剂盒(SSP)法
YY/T 1180-2010
行业标准-YY 医药推荐性标准YY/T 1180-2010标准状态
- 发布于:2010-12-27
- 实施于:2012-06-01
- 废止
内容简介
行业标准《人类白细胞抗原(HLA)基因分型试剂盒(SSP)法》由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口上报,主管部门为国家食品药品监督管理局。本标准规定了人类白细胞抗原(HLA)基因分型试剂盒(SSP法)产品的术语和定义、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于SSP法检测人类白细胞抗原的基因分型试剂盒(以下简称试剂盒)。试剂盒主要用于HLA的I类A,B和C位点及II类DRB和DQB等位点低分辨率、中分辨率的基因分型。
起草单位
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC、136)
起草人
张志新、杨宗兵
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