YY/T 1661-2019 穴位阻抗检测设备
YY/T 1661-2019
行业标准-YY 医药推荐性标准YY/T 1661-2019标准状态
- 发布于:2019-07-24
- 实施于:2020-08-01
- 废止
内容简介
行业标准《穴位阻抗检测设备》,主管部门为国家药监局。本标准规定了穴位阻抗检测设备的术语和定义、组成、要求、试验方法。本标准适用于在对检测对象施加检测用电信号的条件下,对穴位或体表特定点进行无创阻抗检测的中医辅助诊断设备(以下简称设备)。对于一台多功能的设备,本标准中规定的内容仅适用于设备的穴位阻抗检测功能,其他功能如有相应的国家标准和/或行业标准,也应符合其他相关标准的要求。本标准不适用于非传统中医理论的阻抗检测设备,如:人体成分分析仪、肌电阻抗记录设备、脑部电阻抗监护设备、乳腺电阻抗诊断设备、直接式阻抗血流图设备等。本标准不包括阻抗检测数据的后处理,及对检测数据结果进行医学分析的软件或辅助诊
起草单位
天津市医疗器械质量监督检验中心、上海道生医疗科技有限公司
起草人
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