YY/T 0681.16-2019 无菌医疗器械包装试验方法第16部分:包装系统气候应变能力试验_标准下载

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YY/T 0681.16-2019 无菌医疗器械包装试验方法第16部分:包装系统气候应变能力试验

YY/T 0681.16-2019

行业标准-YY 医药推荐性

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标准YY/T 0681.16-2019标准状态

发布于：2019-05-31
实施于：2020-06-01
废止

标准详情

标准名称：无菌医疗器械包装试验方法第16部分:包装系统气候应变能力试验
标准号：YY/T 0681.16-2019
中国标准分类号：C30
发布日期：2019-05-31
国际标准分类号：11.080.040
实施日期：2020-06-01
技术归口：
代替标准：
主管部门：国家药监局
标准分类：医药卫生技术卫生和社会工作 YY 医药医药

内容简介

行业标准《无菌医疗器械包装试验方法第16部分:包装系统气候应变能力试验》，主管部门为国家药监局。本标准规定了实验室内评价无菌医疗器械包装系统在流通周期可能承受的气候应变作用下仍能为产品提供保护不受损坏或变化的统一基准。本标准适用于作为一项评价包装系统气候应变能力的独立试验；也适用于作为单一包装的包装系统经受过夜或两天供货所需进行的试验之前的状态调节方法。本标准不适用于冷藏、冷冻或低温贮运包装系统的气候应变能力试验。本标准规定了实验室内评价无菌医疗器械包装系统在流通周期可能承受的气候应变作用下仍能为产品提供保护不受损坏或变化的统一基准。本标准适用于作为一项评价包装系统气候应变能力的独立试验；也适用于作为单一包装的包装系统经受过夜或两天供货所需进行的试验之前的状态调节方法。本标准不适用于冷藏、冷冻或低温贮运包装系统的气候应变能力试验。

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