YY/T 0698.3-2009 最终灭菌医疗器械包装材料.第3部分:纸袋(YY/T 0698.4所规定)、组合袋和卷材(YY/T 0698.5所规定)生产用纸.要求和试验方法
YY/T 0698.3-2009 最终灭菌医疗器械包装材料.第3部分:纸袋(YY/T 0698.4所规定)、组合袋和卷材(YY/T 0698.5所规定)生产用纸.要求和试验方法
YY/T 0698.3-2009
行业标准-YY 医药推荐性标准YY/T 0698.3-2009标准状态
- 发布于:2009-06-16
- 实施于:2010-12-01
- 废止
内容简介
行业标准《最终灭菌医疗器械包装材料 第3部分:纸袋(YY/T 0698.4所规定)、组合带和卷材(YY/T 0698.5所规定)生产用纸 要求和试验方法》由国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心归口上报,主管部门为国家食品药品监督管理局。YY/T0698的本部分提供了纸袋(YY/T0698.4所规定)、组合袋和卷材(YY/T0698.5所规定)生产用纸的要求和试验方法。本部分未对ISO11607-1的通用要求增加要求,这样,4.2中的专用要求可用以证实符合ISO11607-1的一项或多项要求,但不是其全部要求。本部分所规定的纸适用于对最终灭菌医医疗器的包装。
起草单位
山东省医疗器械产品质量监督检验中心、上海康德莱企业发展集团有限公司等、
起草人
阎宁、宋龙富、
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