T/CAMDI 001-2024 中国医疗器械行业协会医用高分子制品专业分会标准体系表
T/CAMDI 001-2024
团体标准推荐性
收藏
报错
标准T/CAMDI 001-2024标准状态
- 发布于:2024-01-02
- 实施于:2024-01-03
- 废止
内容简介
本文件规定了中国医疗器械行业协会医用高分子制品行业的标准层次结构,为研究和制定其团体标准提供技术指南。
起草单位
上海康德莱企业发展集团股份有限公司、武汉智迅创源科技发展股份有限公司、成都市新津事丰医疗器械有限公司、山东安得医疗用品股份有限公司、浙江伏尔特医疗器械股份有限公司、中国医疗器械行业协会医用高分子制品专业分会。
起草人
高亦岑、吴其玉、田兴龙、田晓雷、苏卫东、李未扬。
* 特别声明:资源收集自网络或用户上传,版权归原作者所有,如侵犯您的权益,请联系我们处理。
- 标准质量:
- ① 欢迎分享本站未收录或质量优于本站的标准,期待。
② 标准出现数据错误、过期或其它问题请点击下方「在线纠错」通知我们,感谢!
③ 本站资源均来源于互联网,仅供网友学习交流,若侵犯了您的权益,请联系我们予以删除。
下载说明
「相关推荐」
- 1 T/BMCA 024-2024 内置无菌袋的液态食品容器
- 2 T/AHDD 004-2023 线缆行业知名品牌评价规范
- 3 T/ZZB 3150-2023 5G基站信号控制核心器件(环行器、隔离器)用钐钴
- 4 T/ZZB 3145-2023 婴幼儿及儿童用针织拼接床上套件
- 5 T/ZZB 3125-2023 冷链用热敏膜压敏胶标签
- 6 T/CADERM 9302-2023 成人预防接种机构服务要求
- 7 T/CGCPU 026-2023 心血管介入类医疗器械临床试验方案 设计规范
- 8 T/CGCPU 027-2023 免疫细胞治疗临床试验/研究方案设计规范
- 9 T/CGCPU 029-2023 基层临床试验随访中心评价要求
- 10 T/CGCPU 028-2023 非基因修饰免疫细胞临床研究质量管理要求
- 11 T/CMISHA 2004-2023 危险化学品储存装置
- 12 T/FJZYC 04-2023 多花黄精产地初加工技术规程