YY/T 1518-2017 C-肽(C-P)定量标记免疫分析试剂盒
YY/T 1518-2017
行业标准-YY 医药推荐性收藏报错
标准YY/T 1518-2017标准状态
- 发布于:2017-03-28
- 实施于:2018-04-01
- 废止
内容简介
行业标准《C-肽(C-P)定量标记免疫分析试剂盒》由国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会?归口上报,主管部门为国家食品药品监督管理局。本标准规定了C-肽(C-P)定量标记免疫分析试剂盒的分类、要求、检验方法、标签和说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于进行C-肽(C-P)定量测定的标记免疫分析试剂盒(以下简称试剂盒)。包括以酶标记、化学发光标记、时间分辨荧光标记等标记方法,以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等为载体,定量测定C-肽的免疫分析试剂盒。
起草单位
中国食品药品检定研究院
起草人
相近标准
YY/T 1451-2016 脑利钠肽和氨基末端脑利钠肽前体检测试剂(盒)(定量标记免疫分析法)
YY/T 1216-2013 甲胎蛋白定量标记免疫分析试剂盒
YY/T 1252-2015 总IgE定量标记免疫分析试剂盒
YY/T 1250-2014 胰岛素定量标记免疫分析试剂盒
YY/T 1516-2017 泌乳素定量标记免疫分析试剂盒
YY/T 1213-2013 促卵泡生成素定量标记免疫分析试剂盒
YY/T 1223-2014 总甲状腺素定量标记免疫分析试剂盒
YY/T 1218-2013 促甲状腺素定量标记免疫分析试剂盒
YY/T 1217-2013 促黄体生成素定量标记免疫分析试剂盒
* 特别声明:资源收集自网络或用户上传,版权归原作者所有,如侵犯您的权益,请联系我们处理。
- 标准质量:
- ① 欢迎分享本站未收录或质量优于本站的标准,期待。
② 标准出现数据错误、过期或其它问题请点击下方「在线纠错」通知我们,感谢!
③ 本站资源均来源于互联网,仅供网友学习交流,若侵犯了您的权益,请联系我们予以删除。
下载说明
「相关推荐」
- 1 YY/T 1516-2017 泌乳素定量标记免疫分析试剂盒
- 2 YY/T 0287-2017 医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求
- 3 YY/T 1292.4-2017 医疗器械生殖和发育毒性试验第4部分:两代生殖毒
- 4 YY/T 0619-2017 医用内窥镜硬性电凝电切内窥镜
- 5 YY/T 0618-2017 医疗器械细菌内毒素试验方法常规监控与跳批检验
- 6 YY/T 0614-2017 一次性使用高压造影注射器及附件
- 7 YY/T 0471.5-2017 接触性创面敷料试验方法 第5部分:阻菌性
- 8 YY/T 1550.1-2017 一次性使用输液器具与药物相容性研究指南第1部分
- 9 YY/T 1477.4-2017 接触性创面敷料性能评价用标准试验模型第4部分:
- 10 YY/T 1551.3-2017 输液、输血器具用空气过滤器第3部分:完整性试验
- 11 YY/T 1551.2-2017 输液、输血器具用空气过滤器第2部分:液体细菌截
- 12 YY/T 1551.1-2017 输液、输血器具用空气过滤器第1部分:气溶胶细菌