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YY/T 1535-2017 人类体外辅助生殖技术用医疗器械生物学评价人精子存活试验

YY/T 1535-2017 人类体外辅助生殖技术用医疗器械生物学评价人精子存活试验

YY/T 1535-2017

行业标准-YY 医药推荐性
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标准YY/T 1535-2017标准状态

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标准详情

  • 标准名称：人类体外辅助生殖技术用医疗器械生物学评价人精子存活试验
  • 标准号：YY/T 1535-2017
    中国标准分类号：C30
  • 发布日期：2017-03-28
    国际标准分类号：11.040
  • 实施日期：2018-04-01
    技术归口：中国食品药品检定研究院
  • 代替标准：
    主管部门：国家食品药品监督管理局
  • 标准分类：医药卫生技术卫生和社会工作医疗设备外科器械和材料YY 医药

内容简介

行业标准《人类体外辅助生殖技术用医疗器械生物学评价人精子存活试验》由中国食品药品检定研究院归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。本标准规定了人类体外辅助生殖技术用医疗器械应用于人精子存活试验的生物学评价的试验方法。本标准适用于评价在人类体外辅助生殖技术用医疗器械中与精子直接接触的培养液类及器具/耗材类产品可能产生的毒性风险，也适用于评价与卵母细胞或胚胎直接接触的培养液类及器具/耗材类产品可能产生的毒性风险。本标准不适用于精子制动剂(造成精子运动能力明显下降)、透明质酸酶(影响精子膜，进而影响精子运动)、配子/胚胎冷冻复苏液(明显不利于精子运动)的检测。

起草单位

上海市计划生育科学研究所、中信湘雅生殖与遗传专科医院、中国食品药品检定研究院

起草人

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