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YY/T 0681.14-2018 无菌医疗器械包装试验方法 第14部分:透气包装材料湿性和干性微生物屏障试验

YY/T 0681.14-2018 无菌医疗器械包装试验方法 第14部分:透气包装材料湿性和干性微生物屏障试验

YY/T 0681.14-2018

行业标准-YY 医药推荐性
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  • 标准名称:无菌医疗器械包装试验方法 第14部分:透气包装材料湿性和干性微生物屏障试验
  • 标准号:YY/T 0681.14-2018
    中国标准分类号:C30
  • 发布日期:2018-11-07
    国际标准分类号:11.080.040
  • 实施日期:2019-11-01
    技术归口:全国医用输液器具标准化技术委员会
  • 代替标准:
    主管部门:国家食品药品监督管理局
  • 标准分类:医药卫生技术卫生和社会工作YY 医药医药

内容简介

行业标准《无菌医疗器械包装试验方法 第14部分:透气包装材料湿性和干性微生物屏障试验》由全国医用输液器具标准化技术委员会归口上报,主管部门为国家食品药品监督管理局。本部分规定了湿性条件和干性条件微生物屏障试验的试验方法。本部分给出的试验方法适用于最终灭菌医疗器械的包装材料。

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