YY/T 1701-2020 用于增材制造的医用Ti-6Al-4V/Ti-6Al-4V ELI粉末
YY/T 1701-2020
行业标准-YY 医药推荐性标准YY/T 1701-2020标准状态
- 发布于:2020-06-30
- 实施于:2021-06-01
- 废止
内容简介
行业标准《用于增材制造的医用Ti-6Al-4V/Ti-6Al-4V ELI粉末》,主管部门为国家药监局。本标准规定了用于增材制造的医用Ti-6Al-4V/Ti-6Al-4VELI粉末的性能要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输、贮存及质量证明文件。本标准适用于以激光或电子束作为能量源的粉末床熔融工艺的医用Ti-6Al-4V/Ti-6Al-4VELI粉末。
起草单位
北京爱康宜诚医疗器材有限公司、中国食品药品检定研究院、天津市医疗器械质量监督检验中心、中航迈特粉冶科技(北京)有限公司、西安欧中材料科技有限公司、上海材料研究所、江苏威拉里新材料科技有限公司、广州纳联材料科技有限公司
起草人
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