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YY/T 1899-2023 可吸收医疗器械植入后组织病理学样本制备与评价方法

YY/T 1899-2023 可吸收医疗器械植入后组织病理学样本制备与评价方法

YY/T 1899-2023

行业标准-YY 医药推荐性
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行业标准《可吸收医疗器械植入后组织病理学样本制备与评价方法》，主管部门为国家药监局。本文件描述了可吸收医疗器械植入后局部组织病理学样本的制备、组织反应及降解情况的评价方法。本文件适用于可吸收医疗器械。本文件描述了可吸收医疗器械植入后局部组织病理学样本的制备、组织反应及降解情况的评价方法。本文件适用于可吸收医疗器械。

起草单位

山东省医疗器械和药品包装检验研究院、北京大学口腔医院、上海交通大学医学院附属第九人民医院、天津市医疗器械质量监督检验中心

起草人

刘佳、孙立魁、韩建民、隋佰延、袁博、任欣欣、孙皎、车国喜、孙晓霞

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